免疫蛋白熒光定位

 免疫熒光定位法是采用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體復合物帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由于受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素發出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，并可利用熒光定量技術計算抗原的含量，以達到對抗原物質定位、定性和定量測定的目的。

實時熒光定量 

 實時熒光定量PCR (QuantitativeReal-time PCR)是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。